Andreas Hengstberger

Herr Hengstberger arbeitet seit 2000 in der Pharmaindustrie, erst bei Boehringer, nunmehr bei Takeda (vormals Nycomed) im Qualitätsmanagement an verschiedensten Themen der Qualifizierung und Validierung sowie Einführung computergestützter Systeme im GMP- Umfeld. Er hat in verschiedenen Rollen als Validierungsverantwortlicher, Projektleiter und QS- Beauftragter verschiedenste Systeme von lokalen Systemen im Labor über Prozessleittechnik bis hin zu konzernweiten QM- und ERP- Systemen validiert, betreut und bei Audits und Inspektionen vertreten. Zusätzlich betreut er einige QM- Prozesse und arbeitet in verschiedenen Arbeitsgruppen des GAMP- DACH mit.