Nach seiner Ausbildung zum Chemielaborant arbeitete Andreas Jank in der Arzneimittelforschung (Wirkstoffsynthese). Danach war er mehrere Jahre als Qualitätsmanager in einem internationalen Konzern tätig. Neben der Auditplanung/Durchführung war Andreas Jank für das Dokumentenmanagement, die Qualifizierung/Validierung und für Schulungen verantwortlich. Danach übernahm er die Leitung einer Wirkstoffproduktion. Die größte Herausforderung dabei war, die Planung/Umsetzung einer Kapazitätserweiterung im laufenden Produktionsbetrieb.
Neben dem Masterstudium "Management im Gesundheitswesen" mit Schwerpunkt Pharmamanagement an der Donau-Universität Krems übernahm Andreas Jank die Leitung eines Produktionsbetriebes (FDA approved) in Italien. Nach seiner Rückkehr nach Österreich übernahm er als Herstellungsleiter die pharmazeutische Verpackung eines japanischen Konzerns in Linz. In dieser Zeit war er auch als local project owner für Serialisierung / Track and Trace verantwortlich.
Mein Schwerpunkt liegt im Bereich GMP Compliance und Serialisierung/Track & Trace.