Rückblick pharmaKON 2013
26. – 27. November 2013, Arcotel Kaiserwasser, Wien
Die PharmaKon 2013 vereinte 3 parallele Fachkonferenzen unter einem Dach. Ein gemeinsames Eröffnungsplenum mit rund 100 Teilnehmern bildete den Auftakt der Veranstaltung. Anschließend teilte sich das Auditorium. In den Fachkonferenzen Arzneimittelversandhandel, Pharmatransport und Pharmaökonomie ging man thematisch in die Tiefe und diskutierte aktuelle Herausforderungen der Branche.
Das Auditorium während des Eröffnungsplenums
Erika Sander (IMS Health) zu den Entwicklungen in der Pharmabranche
Die Diskutanten zu Strategien und Szenarien der Zukunft
Fachkonferenz Pharmatransport: Umsetzung der GDP-Novelle 2013
Der Fokus der Konferenz "Umsetzung der GDP-Novelle 2013" lag fast ausschließlich auf den praktischen Umsetzungserfahrungen von österreichischen und deutschen Unternehmen aus der Logistik- und Pharmabranche. Den einleitenden Vortrag startete Herr Erich Travniczek (MEDA Pharma), indem er die Fakten zu Logistik-Outsourcing, Kontrollen und Behördenauflagen erörterte. Es folgten Beiträge von Hubert Neurauter (Herba Chemosan) zum allgemeinen GDP-Leitfaden und sowie ein Blick auf die Neuerungen und Auswirkungen auf operativer Ebene. Auch der technische Aspekt auf die Qualifizierung von Transporten wurde nicht außer Acht gelassen. Die Feinheiten der GDP-Compliance und die Wahl des optimalen Transportdesigns waren die Hauptschwerpunkte des Nachmittags. Die Konferenz rundete Herr Johann Harer (Roche Graz) mit einem Vortrag zur GDP in der Lagerlogistik ab. Er skizzierte den Aufbau eines GDP-konformen QM-Systems für Lagerlogistiker sowie Stolpersteine bei der Auditierung.
Fachkonferenz Die Liberalisierung des Arzneimittelversandhandels in Österreich
Zu Beginn der Fachkonferenz "Die Liberalisierung des Arzneimittelversandhandels in Österreich" wurde der rechtliche Rahmen für den Versand diskutiert und verschiedene Sichtweisen der Key Player in der Pharmabranche dargelegt. Zum Auftakt des zweiten Tages verrieten Christian Buse (myCare) und Walter Oberhänsli (Zur Rose) Strategien für den Versandhandel in Deutschland und der Schweiz. Viktor Hafner (Österr. Apothekerverband) präsentierte die offizielle Antwort der österreichischen Apotheker auf die Liberalisierung. Ob die Online-Arzneimittelvertrieb mit der E-Medikation vereinbar ist und wie man Medikamentenfälschungen enttarnen und verhindern kann, waren weitere spannende sowie heiß diskutierte Themen der Fachkonferenz.
Helga Tieben (Pharmig) referiert zur Qualitätssicherung beim Online-Handel
Christian Buse (myCare) erinnert sich an die Liberalisierung in Deutschland und sieht Parallelen zu Österreich
Walter Oberhänsli (Zur Rose) empfiehlt auf den Zug aufzuspringen, ärgert sich aber nicht, wenn man der Empfehlung hierzulande nicht nachkommt
Viktor Hafner (österr. Apothekerverband) erklärt das Projekt "Apo direkt"
Robert Welzel über die E-Medikation und ELGA
Fachkonferenz Arzneimittel Neue Erstattungspraxis
Top Thema des ersten Nachmittags der Fachkonferenz "Arzneimittel: Neue Erstattungspraxis" war die neue Medikamentenkommission der Zielsteuerung Gesundheit zu der Hans Seyfried (Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger) nach einem kurzen Update Rede und Antwort stand. Von spannenden Neuerungen betreffend die Verfahren zum Erstattungskodex nach Ende der UHK berichtete im Anschluss Gregor Mandlz. Claudia Wild (Ludwig Boltzmann Institut für HTA) berichtete über Initiativen für effizienteres HTA von Arzneimitteln in der EU, gefolgt von einem Überblick zur Generikaentwicklung von Renato Kasseroller (Salzburger Gebietskrankenkasse). Der zweite Konferenztag stand ganz im Zeichen der Biosimilars. Christoph Baumgärtel von der Medizinmarkaufsicht/BASG sagte besonders mit Blick auf monoklonale Antikörper rasante Entwicklungen vorher: Österreich wolle sich ähnlich wie bei der Generikaentwicklung als Centre of excellence positionieren, er rechne mit einer Welle von Neuanträgen für 2014.
Heiße Diskussionen rund um die Medikamentenkommission: Jan Oliver Huber (Pharmig) mit dem Vorsitzenden Christian Freisleben-Teutscher.
Gregor Mandlz (Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungs- träger) berichtete über die Verfahrensordnung des neuen Bundesverwaltungsgerichts.
Harald Sitte (Medizinische Universität Wien) über den Herstellungsprozess hochkomplexer Biosimilars.
Christoph Baumgärtel (Medizinmarkaufsicht/BASG) diskutierte mit den Teilnehmern über besondere Fragen der Zulassung und Regulation von Biosimilars.
Die Fotos zum Rückblick in Druckqualität finden Sie im Download Bereich.
