Market Access & Erstattung

• Meilensteine, Reformschritte und Wendepunkte im Wandel der Zeit

• Zwischen Kosten, Versorgung und Regulierung: Aktuelle Spannungsfelder im System
  Wie zukunftsfit ist das ASVG? Ansatzpunkte für Weiterentwicklung und Reformen

• Tages- und Wochenblister als Instrumente der individualisierten Arzneimitteltherapie
• Anforderungen an Aufbau und Prozesse in Verblisterungszentren
• Welche Daten und Informationen für eine sichere Verblisterung nötig sind

• Zusammenarbeit mit Medical, Marketing, Vertrieb und CFO-Bereich
• Herausforderungen im internen Abstimmungsprozess und wie man sie überwindet
• Synergien effektiv nutzen und interne Prozesse strategisch steuern

• Welche Pricing-Policies kommen in Österreich und in anderen Ländern zur Anwendung?
• Nach welchen Kriterien erfolgt die Preisbildung?
• Welche Policies sind besonders wirksam?
• Welche neuen Modelle und Überlegungen gibt es?

• Studiendesign frühzeitig planen und regulatorisch absichern – von Eminence-based zu Evidence-based Medicine
• Qualität von Studiendaten und Partnern sicherstellen – von Good Clinical Practice über CRO-Auswahl bis zum Umgang mit Risiken wie Studienfrauds
• Unsicherheiten durch Erfahrung und frühe Abstimmung minimieren
• Rahmenbedingungen verstehen und nutzen, Entwicklung der Studienlandschaft, aktuelle Initiativen

Vortrag in Abstimmung mit Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

• Marktzugang für seltene Therapien in Österreich

• Preisbildung und Erstattung im Spannungsfeld von Innovation, Versorgung und Budgetdruck

• Erfolgsfaktoren und Ausblick

• Was ist ein „fairer“ Preis? Neue Ansätze zur Bewertung innovativer Therapien
• Access-Based Pricing im Vergleich zu klassischen Preisbildungs- und Erstattungsmodellen
• Wie Zugang, Versorgungssicherheit und Finanzierbarkeit besser in Einklang gebracht werden können

• Auftrag und Zielsetzung des Bewertungsboards gemäß § 62d ff. KAKuG im Überblick
• Einheitliche Bewertung und gerechter Zugang zu spezialisierten Arzneimitteln im intramuralen Bereich
• Rolle von GÖG, BMSGPK und Patientenvertretung bei Transparenz, Entscheidungsfindung und Versorgungssteuerung

Vortrag in Anfrage

• Ziele, Inhalte und Auswirkungen des Critical Medicines Act auf die europäische Arzneimittelversorgung
• Zwischen Resilienz und Wirtschaftlichkeit: Welche neuen Anforderungen auf Hersteller und Gesundheitssysteme zukommen
• Folgen für Preisbildung, Beschaffung und Market Access in einem sich wandelnden Regulierungsumfeld

• Herstellerverantwortung für Mikroschadstoffe – Pflichten, Kosten und Zeitplan

• Wie neue Umweltkosten in Pricing- und Portfolioentscheidungen einfließen können

• Schnittstellen zwischen Sustainability, Regulatory Affairs und Market Access

Vortrag in Anfrage

• Herstellerverantwortung für Mikroschadstoffe – Pflichten, Kosten und Zeitplan
• Wie neue Umweltkosten in Pricing- und Portfolioentscheidungen einfließen können
• Schnittstellen zwischen Sustainability, Regulatory Affairs und Market Access

Vortrag in Anfrage

• Was sich bei Marktzugang, Schutzfristen und Innovationsanreizen verändert
• Auswirkungen auf Launch-Strategien, Pricing und Erstattung
• Was Market Access jetzt für die neuen Rahmenbedingungen vorbereiten sollte