Market Access & Erstattung

• Typische Fallstricke und wie Sie diese vermeiden
• Erfolgsfaktoren für eine reibungslose Antragstellung
• Lehren aus aktuellen Praxisbeispielen und Entscheidungen

• Struktur, Funktion und praktische Relevanz der Regeldatenbank im EKO-Kontext
• Abgrenzung zwischen Standardverfahren und individuellen Erstattungsvereinbarungen

• Meilensteine, Reformschritte und Wendepunkte im Wandel der Zeit

• Zwischen Kosten, Versorgung und Regulierung: Aktuelle Spannungsfelder im System
  Wie zukunftsfit ist das ASVG? Ansatzpunkte für Weiterentwicklung und Reformen

• Tages- und Wochenblister als Instrumente der individualisierten Arzneimitteltherapie
• Anforderungen an Aufbau und Prozesse in Verblisterungszentren
• Welche Daten und Informationen für eine sichere Verblisterung nötig sind

• Zusammenarbeit mit Medical, Marketing, Vertrieb und CFO-Bereich
• Herausforderungen im internen Abstimmungsprozess und wie man sie überwindet
• Synergien effektiv nutzen und interne Prozesse strategisch steuern

• Welche Pricing-Policies kommen in Österreich und in anderen Ländern zur Anwendung?
• Nach welchen Kriterien erfolgt die Preisbildung?
• Welche Policies sind besonders wirksam?
• Welche neuen Modelle und Überlegungen gibt es?

• Studiendesign frühzeitig planen und regulatorisch absichern – von Eminence-based zu Evidence-based Medicine
• Qualität von Studiendaten und Partnern sicherstellen – von Good Clinical Practice über CRO-Auswahl bis zum Umgang mit Risiken wie Studienfrauds
• Unsicherheiten durch Erfahrung und frühe Abstimmung minimieren
• Rahmenbedingungen verstehen und nutzen, Entwicklung der Studienlandschaft, aktuelle Initiativen

Vortrag in Abstimmung mit Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

• Evidenz unter besonderen Bedingungen: Anforderungen an Zulassung und Nutzenbewertung bei seltenen Erkrankungen
• Preisbildung und Erstattung im Spannungsfeld von Innovation, Versorgung und Budgetdruck
• Erfolgsfaktoren für den Marktzugang von Orphan Drugs in Österreich und Europa

Vortrag in Anfrage

• Was ist ein „fairer“ Preis? Neue Ansätze zur Bewertung innovativer Therapien
• Access-Based Pricing im Vergleich zu klassischen Preisbildungs- und Erstattungsmodellen
• Wie Zugang, Versorgungssicherheit und Finanzierbarkeit besser in Einklang gebracht werden können

• Auftrag und Zielsetzung des Bewertungsboards gemäß § 62d ff. KAKuG im Überblick
• Einheitliche Bewertung und gerechter Zugang zu spezialisierten Arzneimitteln im intramuralen Bereich
• Rolle von GÖG, BMSGPK und Patientenvertretung bei Transparenz, Entscheidungsfindung und Versorgungssteuerung

Vortrag in Anfrage

• Ziele, Inhalte und Auswirkungen des Critical Medicines Act auf die europäische Arzneimittelversorgung
• Zwischen Resilienz und Wirtschaftlichkeit: Welche neuen Anforderungen auf Hersteller und Gesundheitssysteme zukommen
• Folgen für Preisbildung, Beschaffung und Market Access in einem sich wandelnden Regulierungsumfeld

Vortrag in Anfrage