Xenia Dimont

Nach ihrem Pharmazie-Studium an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf war die Referentin in verschiedenen Apotheken tätig. Im Jahr 2011 wechselte sie zur Regierung von Oberbayern.
Zu ihren Kernaufgaben zählt die Durchführung behördlicher Inspektionen von Wirkstoff- und Arzneimittelherstellern gemäß § 64 Arzneimittelgesetz, sowohl im Inland als auch in Drittländern.
Von 2020 bis 2024 leitete sie den Arbeitsbereich Blut und Blutprodukte im Sachgebiet Pharmazie der Regierung von Oberbayern. 2024 übernahm sie die Leitung des Bereichs GMP, EU-Angelegenheiten & Drittlandinspektionen.