Nach einem Medizinstudium an der Universität Wien und mehreren Jahren im Spitalsdienst bekleidete Dr. Christoph Baumgärtel die Funktion des klinischen Gutachters im österreichischen Gesundheitsministerium und im Bundesinstitut für Arzneimittel. Seit 2006 war er federführend am Aufbau der neuen Arzneimittelbehörde beteiligt und leitete von Beginn die klinische Gutachterabteilung bei der österreichischen Arzneimittelbehörde, der damaligen AGES PharmMed. Er erwarb ein Diplom in klinischer Forschung sowie einen Masterabschluss in EU-Regulatory Affairs. Er vertrat Österreich seit 2004 in der Safety Working Party der europäischen Arzneimittelagentur EMA. Seit 2008 war er zusätzlich österreichisches Mitglied in der europäischen Pharmacokinetic-Expert Group der EMA und an der Erstellung neuer PK-Guidelines beteiligt. Aktuell ist er in der Geschäftsfeldleitung für die öffentliche Kommunikation der Arzneimittelbehörde und Risikokoordinierung zuständig. Dr. Baumgärtel ist Mitglied der österreichischen AIDS-Kommission des obersten Sanitätsrates, Mitglied der Pandemie-Taskforce und Co-Autor des österreichischen Pandemieplanes. Er ist peer-Reviewer, Autor und Berater bei mehreren internationalen wissenschaftlichen Pharmakologie-Journalen. Weiters ist er österreichischer Experte bei der europäischen Lebensmittelsicherheitsbehörde EFSA für Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertungen von neuartigen Lebensmitteln und Health-Claims. Er ist anerkannter Experte der österreichischen Arzneimittelbehörde für Generika und war neben seiner Leitungsfunktion auch viele Jahre selbst als Senior Clinical Assessor tätig. Er ist nebenberuflich als Universitätslektor im Bereich Arzneimittelzulassung, klinische Forschung, Pharmakotherapie, Pharma-Ökonomie und Biotechnologie an den Universitäten von Wien, Innsbruck und Krems tätig. Dr. Baumgärtel vertritt die Agentur auch im Ausschuss für rationellen Arzneimitteleinsatz im Bundesministerium für Gesundheit. Zuletzt ist er als Mitglied der österreichischen Rezeptpflichtkommission 2014 zum stellvertretenden Vorsitzenden benannt worden. Seit 2013 ist er zudem auch Vorsitzender der neu gegründeten OTC-Kommission für Wechselwirkungen von rezeptfreien Arzneimitteln im Rahmen der ELGA-Gesetzgebung.

ist bei der ACS PharmaProtect GmbH für die Projektentwicklung sowie die Einbindung pharmazeutischer Unternehmen in das Arzneimittel-Verifikationssystem von securPharm – der Initiative zum Schutz des deutschen Arzneimittelvertriebs vor dem Eindringen gefälschter Arzneimittel – verantwortlich. Bereits seit dem Jahr 2011 ist Herr Beer maßgeblich an der Entwicklung und dem Erfolg des securPharm-Projekts beteiligt. Als Mitglied in mehreren verbändeübergreifenden Arbeitsgruppen konzipiert er die technische und organisatorische Weiterentwicklung von securPharm und entwickelte u.a. im „Workstream Coding“ die Regeln zur Codierung verifizierungspflichtiger Arzneimittel im deutschen Markt („Codierregeln securPharm“). Neben seiner Tätigkeit bei securPharm war Herr Beer mitverantwortlich für die praktische Umsetzung der sog. „Falsified Medicines Directive“ (Richtlinie 2011/62/EU) bei Boehringer Ingelheim und begleitete dort internationale Serialisierungs- und Track & Trace-Projekte.

Ist seit 2008 Apothekenleitung in der Anstaltsapotheke des Krankenhauses LKH Graz West. Sie hat das Studium der Pharmazie sowie ein Doktoratsstudium an der Karl Franzens Universität, Graz abgeschlossen und ebendort den Hochschullehrgang „Internationales Projektmanagement“ absolviert. In den Jahren 1994 bis 1998 war sie Vertretungsberechtigte Apothekerin in öffentlichen Apotheken, von 1995 bis 1998 Lehrassistentin am Institut für pharmazeutische Chemie im Bereich Arzneistoffanalytik, und zwei Jahre lang Vertragsassistentin an der Medizinischen Universitätsklinik, Arbeitsgruppe für Internistische Pharmakotherapie. Von 1998 bis 2002 Clinical Research Manager bei Fresenius Kabi Austria, Abteilung Klinische Forschung; Dr. Friedl ist seit 2002 Vorstandsmitglied der „Österreichischen Gesellschaft für Krankenhauspharmazie“.

Dr. Domenico Di Giorgio, Ph. D., is Director of the Counterfeit Prevention Unit for the Italian Medicines Agency (AIFA). Between 2009 and 2011 he represented AIFA in the negotiation and implementation of the EU Directive 2011/62 and of the MEDICRIME Council of Europe Convention. He is the editor of the books “Counterfeit medicines: facts and case studies” (CoE/EDQM, 2009, 2011), The IMPACT Handbook (IMPACT/AIFA, 2011), and of the related publications series about investigators training and risk communication. He chairs the EDQM/Council of Europe Committees dealing with pharmaceuticals products and counterfeiting, and coordinates FAKESHARE (2013), project of shared IT intelligence co-funded by the Prevention of and Fight against Crime Programme of the European Union.

Frau DDr. Karina Hellbert, LL.M. ist Rechtsanwältin bei Maybach Becter Hellbert Rechtsanwälte. Ihre Spezialisierung ist in den Bereichen Arzneimittelrecht, Medizinprodukte, Geistiges Eigentum und Erstattungsrecht. Sie ist Autorin zahlreicher Fachartikel in den Bereichen regulatorische Angelegenheiten, Produkthaftung, Arzneimittel-Werbung, etc. Frau DDr. Hellbert, LL.M berät auch in regulatorischen Angelegenheiten, wie Datenschutz, Advanced-Therapy-Products, Abgrenzungsfragen, klinischen Studien, Erstattung, und hinsichtlich der Einhaltung von Anti-Korruptions-Regelungen im Gesundheitsbereich. Darüber hinaus unterrichtet sie an der Paracelusu-Universität Gesundheitsrecht.

Mike is Executive Director of the European Alliance for Access to Safe Medicines (www.eaasm.eu). The EAASM is a pan-European patient safety organisation, bringing together all concerned with eliminating falsified medicines from the supply chain.
Mike is also Executive Director for the Alliance for Safe Online Pharmacy in the EU (www.asop.eu). Mike is also European Medicines Partnership Director for International Health Partners (www.ihpuk.org), a UK charity whose Queen’s Award for Enterprise for continuous Innovation in 2011.
Currently, Mike is working to expand the IHP network so that a European access to medicines platform can be developed to further harness the successful business model across a pan European landscape.
Mike’s professional background is in pharmaceuticals, where he held senior management and director positions covering sales, marketing, commercial and supply chain in a 32 year career.

Nach dem Studium der Biologie und Forschungstätigkeit in der Neurophysiologie begann Horst Kastrup 1982 seine Industrietätigkeit im Bereich Regulatory Affairs bei Wyeth Deutschland, ab 1991 als Abteilungsleiter Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz und Produktinformation der verbundenen Unternehmen Wyeth, Efeka, Brenner, Kytta, Leiptiger Arzneimittelwerk, Siegfried, Dura, Lederle und Cyanamid Animal Health. 1998 wechselte er zur ASTA Medica als Leiter Regulatory Affairs & Labelling (weltweit). Nach der Übernahme der ASTA-Nachfolgefirma Viatris durch die Meda-Gruppe leitete er ab 2005 zusätzlich die Konzernqualitätssicherung. Seit dem Frühjahr 2010 unterstützt er die unterschiedlichsten Bereiche des Unternehmens als Senior Regulatory Advisor, u.a. bei Akquisitionen, Spezialprojekten und der Implementierung neuer Anforderungen und Prozesse. 

Starting his career as an international Sales Manager, Tassilo Korab has been in the packaging industry for more than 20 years. As a recognised expert in flexible packaging, he holds an MSc in Healthcare Economics, as well as having written several publications on patient compliance, standards and regulations for child resistant packaging and the war against counterfeits. Tassilo Korab is Managing Director of TKM Handelsg.m.b.H., Vienna, Austria, a consulting company in the sector of Flexible Packaging for the pharmaceutical and healthcare industries. He was one of the co-founders of HCPC-Europe, the Healthcare Compliance Packaging Council, a not-for-profit organization uniting the pharmaceutical industry, packaging materials suppliers, packaging machine manufacturers and patient organisations in their common endeavour to improve drug packaging design in the interest of the patients. He has been representing the organization first as funding member and member of the board and, since September 2005, as Executive Director. Tassilo Korab:” We know that improved compliance/adherence lead to better outcomes, hence better quality of life. I therefore feel that in the frame of my possibilities, I have to contribute to the work HCPC-Europe is undertaking”

Wirtschaftsprüfer und Steuerberater

geboren 1946 in Spittal/Drau, Studium der BWL an der WU Wien, anschließend langjähriger Lektor für Kostenrechnung / Beratungstätigkeit Pharmawirtschaft, Mitglied in verschiedenen Kommissionen Arzneimittel betreffend (Preiskommission, Arzneitaxkommission, Heilmittelevaluierungskommission), seit 1976 selbständiger Steuerberater / Wirtschaftsprüfer / Unternehmensberater, allgem. beeideter und gerichtlich zertifizierter Sachverständiger für Buchhaltung, Bilanzierung, Kostenrechnung und Unternehmensbewertung

Seit 1984 Generalsekretär PHAGO - Verband der österreichischen Arzneimittelvollgroßhändler (vormals ARGE Pharmazeutika)

Gründungsmitglied des IPF (Institut für pharmaökonomische Forschung)

Geboren 1957 in Vöcklabruck, OÖ, verheiratet, drei Kinder. Studium der Pharmazie in Wien, 1986 Promotion zum Dr rer nat. 1981 bis 1988 Assistentenstelle am Institut für Pharmazeutische Chemie der Universität Wien. Seit 1988 Mitarbeiter, ab 1989 Leiter der Abteilung für Entwicklung und Forschung der Gebro Pharma. Ab 1992 Marketingleiter für Gebro und Novartis-Gebro. Seit 2005 Geschäftsführer der Novartis Consumer Health - Gebro GmbH, Fieberbrunn.

1981-1985 Universitätsassistent, Universität Wien. 1981-2000 Lektorat, Universität Wien. Seit 1997 Konzessionär und Miteigentümer der Landschaftsapotheke in Schwechat. Von 1997-2003 Mitglied der Delegiertenversammlung der Österreichischen Apothekerkammer, 2003-2012 Vorstandsmitglied der Österreichischen Apothekerkammer, seit 2012 Vizepräsident der Österreichischen Apothekerkammer und Präsident des Österreichischen Apothekerverbandes.

Nach Abschluss des Studiums der Biotechnologie (MSc) hat er seine Karriere im November 2011 bei Octapharma – als Trainee – begonnen. Innerhalb des Programms leitete er mehrere kleine Projekte in der Produktion sowie Verpackung und wurde unter anderem auf das Thema „Serialisierung, Track & Trace“ aufmerksam. Seit 2012 arbeitet er als Projektleiter bei Octapharma. Er ist dafür verantwortlich, die Track & Trace Anforderungen am Standort Wien zu erfüllen, und unterstützt diverse andere Projekte im Bereich Verpackung. Zusätzlich hat er ein Projekt mit einem kompletten Konzept für die chinesischen Anforderungen aufgebaut, welches innerhalb kürzester Zeit mit limitierten Ressourcen durchgezogen und positiv abgeschlossen wurde.

Ist Geschäftsführer von Dr. Peithner KG nm. GmbH&Co sowie seit 2001 von Austroplant GmbH und in der Funktionsperiode 2013-2016 Mitglied des Pharmig Vorstandes.
1990 schloss er das Studium der Pharmazie in Wien ab und 1997 ein MBA Studium an der Donauuniversität Krems. Sein beruflicher Werdegang begann in verschiedenen Apotheken in Wien, danach arbeitete er als Product Manager bei ABBOTT Diagnostics, Wien (1993-95), bevor er 1996 bei Dr. Peithner KG als Produktionsleiter Homöopathie inkl. Export einstieg. Seit 1999 ist Mag. Peithner Geschäftsführer bei Dr. Peithner KG nm. GmbH&Co, sowie seit 2001 als Geschäftsführer bei Austroplant GmbH tätig. Weiters ist Mag. Peithner Mitglied der österr. Arzneibuchkommission im BuMin f. Gesundheit, seit 2009 Vorstand der ÖPHG (Österr. Pharmazeutische Gesellschaft) und seit 2012 Mitglied der Abrenzungskommission im BuMin f. Gesundheit.

Achim Sponheimer, Diplom-Ingenieur, arbeitete mehrere Jahre im Distributionsbereich eines  weltweiten Konsumgüter-Herstellers in Irland und Deutschland. 2005 wechselte er zur internationalen Supply-Chain-Beratung Miebach Consulting (The Supply Chain Engineers). Diese entwickelt weltweit an 20 Standorten Lösungen für die komplette Logistik und gestaltet Netzwerkstrukturen, Prozesse und Standorte entlang der gesamten Supply Chain.
Herr Sponheimer ist Partner und tätig im Bereich der Detailplanung und Realisierung von Intralogistik-Lösungen, insbesondere im pharmazeutischen Umfeld. Ziel aller Projekte ist es Supply Chain Excellence zu schaffen - fokussiert auf den Nutzen und den wirtschaftlichen Erfolg der Kunden.

Seit 2002 in der Steiermärkischen Krankenanstaltengesellschaft.
Seit 2008: Leiter Zentraleinkauf Steiermärkische Krankenanstaltengesellschaft - davor Finanzdirektor Steiermärkische Krankenanstaltengesellschaft.
Von 1999-2001 Amt der Steiermärkischen Landesregierung u.a. Sekretär Finanzlandesrat.
1990-1998 Assistent am Institut für Rechtsphilosophie und Rechtssoziologie an der Karl Franzens Universität Graz.
Dr.juris. an der Karl Franzens Universität Graz.

Managing Editor, Der Standard, Wien

1987-1989 Freelancerin, "Trend" und "Kurier", Wien
1989-1999 Redakteurin Chronik sowie Wien, Der Standard, Wien
1993-1999 Redakteurin Innenpolitik, Der Standard, Wien
1999-2002 Redakteurin Innenpolitik, Format, Wien
2002-2007 Korrespondentin für Österreich und Ungarn, Die Welt und Basler Zeitung, Wien
2007-2013 Ressortleiterin Chronik sowie Wien, Der Standard, Wien
Seit 06/2013 Chefin vom Dienst, Der Standard, Wien

Dr. Markus Thiel studierte Chemie an den Universitäten Heidelberg, Canterbury und Wien sowie pharmazeutisches Qualitätsmanagement an der Universität Wien. Seit 2000 arbeitet er in verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen als Projektmanager und Linienmanager in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung. Derzeit ist er als Leiter Qualitätsmanagement und Qualitätskontrolle sowie Qualified Person und gewerberechtlicher Geschäftsführer bei der Roche Austria GmbH tätig. Weiters ist er in diversen Interessengruppen aktiv, z.B. Finanzvorstand der aqpa (Austrian Qualified Person Association), Arbeitskreismitglied der Pharmig oder Mitglied der MEGRA (Mitteleuropäischen Gesellschaft für Regulatory Affairs) sowie der GDCh (Gesellschaft Deutscher Chemiker).

Mitarbeiter der Medizinmarktüberwachung am Institut Überwachung der AGES MEA / Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Enforcement Officer im Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Blut- und Gewebebereich; Vertreter Österreichs in der WGEO – Working Group of Enforcement Officers und anderen EU Gremien im Fachbereich; zuvor Mitarbeiter der Arzneimittel-Inspektionsabteilung im Bundesministerium für Gesundheit und davor der Veterinärsektion; ausgebildeter Qualitätsmanager und Auditor, Studium der Veterinärmedizin in Wien.